1er jours
Examen macroscopique : couleur, aspect, consistance…
Examen microscopique :
• Etat frais :
- bactéries (existence, densité, mobilité, viabilité).
- cytologie (présence, nombre).
• Etat fixe : coloration e Gram, Zeil-Neelson, MGG).
Mise en culture :
• Choix du milieu : simple, enrichi (bactérie exigeante), sélectif (prvt polymicrobien).
• Incubation : température (37°C), atmosphère (aérobie, anaérobie), durée (18-24h).
2ème jours
Résultat de la culture :
Si négative : réincuber ou rendre le résultat.
Si positive : identification + antibiogramme.
• Identification :
-orientation diagnostic :
Coloration de Gram.
Aspect des colonies : taille, fome, transparence, pigment, hémolyse…
Tests biochimiques simples sur les colonies : catalase, oxydase…
-galerie d’identification.
• ATB :
-méthode de diffusion en gélose.
-inoculum 106 bactéries / ml.
-gélose standardisé (Muller Hinton).
-disque d’antibiotiques.
3ème jours
Résultat de l’identification et de l’antibiogramme.
Examen macroscopique : couleur, aspect, consistance…
Examen microscopique :
• Etat frais :
- bactéries (existence, densité, mobilité, viabilité).
- cytologie (présence, nombre).
• Etat fixe : coloration e Gram, Zeil-Neelson, MGG).
Mise en culture :
• Choix du milieu : simple, enrichi (bactérie exigeante), sélectif (prvt polymicrobien).
• Incubation : température (37°C), atmosphère (aérobie, anaérobie), durée (18-24h).
2ème jours
Résultat de la culture :
Si négative : réincuber ou rendre le résultat.
Si positive : identification + antibiogramme.
• Identification :
-orientation diagnostic :
Coloration de Gram.
Aspect des colonies : taille, fome, transparence, pigment, hémolyse…
Tests biochimiques simples sur les colonies : catalase, oxydase…
-galerie d’identification.
• ATB :
-méthode de diffusion en gélose.
-inoculum 106 bactéries / ml.
-gélose standardisé (Muller Hinton).
-disque d’antibiotiques.
3ème jours
Résultat de l’identification et de l’antibiogramme.
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